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Vivir con autonomía

La Asociación de Síndrome de Down de Navarra celebra veinte años centrando sus esfuerzos en proyectos para la autonomía de sus socios.

Gorka Alonso

- Sábado, 19 de Junio de 2010 - Actualizado a las 09:31h

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AYER no era un día cualquiera para los miembros de la Asociación de Síndrome de Down de Navarra; este organismo celebraba su vigésimo aniversario.

Con motivo de este acontecimiento tan señalado los coordinadores de los diversos proyectos, gran parte de los 135 socios y sus familiares y diversas personalidades se acercaron al Palacio de Condestable de Pamplona para participar en la presentación de los proyectos, en un espectáculo de magia o disfrutar de un aperitivo.

Uno de estos familiares es Izaskun Adot, miembro de la asociación y madre de un niño con Down de 4 años y medio. Su primer contacto con el organismo fue hace 18 años con motivo de sus estudios de educación especial, pero no fue hasta hace cuatro años cuando entró a formar parte de lleno, al nacer su hijo. Para ella el papel que desempeña la asociación es esencial ya que es "un grupo de ayuda a padres para asimilar y aprender a vivir con un niño con Síndrome de Down. Es un apoyo fundamental entre padres".

En este aspecto también quiso incidir Edurne Pascal, psicóloga y coordinadora de uno de los proyectos, ITACA II: "nuestra labor comienza con el proyecto Padre a padre, que empieza en los hospitales y consiste en un apoyo emocional en el momento del nacimiento de un niño con Síndrome de Down. Padres de niños con este síndrome comparten su experiencia con los del recién nacido".

No obstante, la actuación de la asociación no acaba aquí, ya que "hace un recorrido desde que nacen hasta la vida de adulto", indicó Pascal.

Uno de esos proyectos es ITACA II, un piso de aprendizaje de habilidades para la vida autónoma. En él se les enseña a ser autónomos en un piso y, conforme van desenvolviéndose, el apoyo va disminuyendo. Junto con el proyecto ITACA I, orientado a la integración laboral, forma parte del programa para adultos.

Elena Goñi, 28 años, es una de las participantes en el programa para adultos y, aunque lleva poco tiempo, anima a la gente a que se una ya que "va a ser una experiencia muy buena y se lo pasarán muy bien".

síndrome de down de navarra

Algo más que una asociación

La labor de la organización no es sencilla y se lleva a cabo gracias a una junta de padres y madres, nueve profesionales en nómina, otros nueve por horas, 25 voluntarios y 5 jóvenes en prácticas.

Además, para la integración laboral cuentan con la participación de 12 empresas que dan empleo a 15 trabajadores. Diversos organismos, cajas de ahorro, la cuota de los socios y las subvenciones que "con los actuales recortes se verán reducidas un 50%", señaló Araceli Echaide, coordinadora de ITACA I, aportan los recursos necesarios para el correcto funcionamiento.

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