pamplona. Numerosos diabéticos mayores de 18 años podrán prescindir a partir de los próximos días de algunos de los molestos pinchazos que se ven obligados a recibir diariamente para suplir la falta de insulina y administrarse esta hormona mediante inhalación. La Agencia Europea del Medicamento ha autorizado la comercialización de la primera insulina inhalable, elaborada por un laboratorio americano, y que sale al mercado con el nombre Exubera. Según avanzó ayer Mirentxu Oyarzabal, jefa de sección de la Unidad de Endocrinología y Diabetes Pediátrica del Hospital Virgen del Camino, los diabéticos navarros, que deben reunir una serie de requisitos, podrían recibir las recetas en un plazo de diez días. La endocrina manifestó su enorme satisfacción por lo que considera "una gran noticia, largamente esperada, que va a contribuir a mejorar la calidad de vida de los diabéticos".

La Exubera representa la primera nueva vía de administración de esta hormona -necesaria para la supervivencia de las personas con diabetes- desde su descubrimiento, en los años 20 del siglo pasado. "Hasta ahora -señaló Mirentxu Oyarzabal- no disponíamos de ninguna otra vía de administración de insulina que no fuera la inyectable, la vía subcutánea, porque la absorción por vía digestiva u otras vías se inutilizaba. Desde hace varios años se viene experimentando con esta insulina inhalada teniendo en cuenta que el pulmón es una superficie fantástica de absorción del producto porque, una vez que lo aspiras, pasa directamente a la sangre y tiene un efecto rápido y, evidentemente, muy eficaz". La doctora añadió que "tras la investigación se ha demostrado seguridad, fiabilidad y una administración idónea". El fármaco y el inhalador han sido desarrollados por los laboratorios Pfizer, Sanofi-Aventis y Nektar Therapeutics.

El tratamiento está de momento limitado a personas mayores de 18 años que reúnan una serie de requisitos. "Está limitado a mayores de 18 años con diabetes tipo I, insulinodependientes, y para diabéticos tipo II que cumplan, ente otras condiciones, no ser fumador desde hace por lo menos seis meses para que la absorción sea lo mejor posible o no tener ninguna enfermedad respiratoria que dificulte la absorción del producto". Mirentxu Oyarzabal añadió que cada comunidad está arbitrando su fórmula y explicó que la nueva insulina inhalada "supone un gran avance para el tratamiento de la diabetes. Es un fármaco que cubrirá las comidas; es como una insulina rápida que se administra antes de la comida, ya que tiene una absorción muy rápida, y permitirá controlar el aumento de la glucosa que se produce después de las comidas. Su efecto tiene una duración de entre tres y cuatro horas", precisó.

dispositivo grande En opinión de Mirentxu Oyarzabal, "el tema está en que el dispositivo para administrar el producto es bastante grande pero la fiabilidad de que se absorben las dosis es perfecta". Se trata de un dispositivo similar al del ventolín pero de mayor tamaño que "no es difícil de manejar", apuntó la doctora. Adelantó que en breve comenzará en la Comisión de Diabetes Pediátrica el ensayo clínico para los niños. Precisó que todos los trabajos de investigación "están suficientemente documentados pero hay que proceder a los ensayos clínicos para garantizar la efectividad del producto en niños". Respecto a los adultos añadió que, previamente al suministro de esta insulina, el paciente será sometido a una serie de pruebas de función pulmonar "para comprobar que ventila y respira bien. Con ello y una prescripción hospitalaria se extenderá la correspondiente receta". El producto fue presentado a los médicos del Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea el pasado martes y Mirentxu Oyarzabal espera que se pueda recetar a personas adultas en el plazo de una semana o diez días.

Se trata de un fármaco necesario, por lo que será financiado por la Seguridad Social, y su instauración será progresiva. La diabetes tipo II, precisó Oyarzabal, afecta a un 2% de la población y en el caso de la infantil, "aunque hay menos enfermos, son los que tienen mejor calidad de vida por delante. Ahora de momento estamos esperando a que los adolescentes puedan empezar pronto y que no se demore la aplicación del fármaco a los menores".