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Identifican un gen causante de muerte súbita en niños

Su mutación, que no es hereditaria, puede suponer hasta el 20% de los casos de arritmias primarias en menores

Efe - Domingo, 9 de Octubre de 2016 - Actualizado a las 06:07h

Parte del equipo médico que identificó el gen.

Parte del equipo médico que identificó el gen. (EFE)

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Parte del equipo médico que identificó el gen.

GRANADA.La Unidad de Arritmias del Servicio de Cardiología del Complejo Hospitalario Universitario de Granada identificó mutaciones en un gen denominado calmodulina que son responsables de causar muerte súbita por arritmias en niños, lo que supone la primera descripción de esta nueva causa genética.

Dicho gen codifica una proteína esencial en la señalización intracelular a nivel cardíaco y resulta fundamental para la correcta generación del latido cardíaco.

Según el estudio que ha permitido esta identificación pionera, las mutaciones en estos genes podrían suponer hasta el 20% de los casos de enfermedades eléctricas primarias del corazón en niños de pocos años, con una especial gravedad en cuanto a la edad de inicio de las arritmias malignas.

El trabajo nace de la colaboración de investigadores con la Universidad Northwestern de Chicago y la empresa Health in Code de La Coruña.

Los datos preliminares de este estudio, publicados recientemente en revistas científicas, suponen la primera descripción de esta nueva causa genética de muerte súbita en España.

El cardiólogo Juan Jiménez Jáimez ha señalado a Efe que es posible que se trate de una explicación a algunos de los dramáticos casos de muerte súbita inexplicada en población infantil, especialmente entre los lactantes, una hipótesis que deberá ser confirmada con estudios futuros.

Los autores de este estudio describieron los mecanismos a nivel celular por los que estas mutaciones ocasionan arritmias, afectando a unos canales de calcio tipo L voltaje dependientes del corazón.

Una característica que diferencia estas calmodulinopatías del resto de casos de muerte súbita cardíaca en población joven es que con frecuencia son mutaciones de novo, es decir, que aparecen por primera vez en el individuo que sufre la enfermedad y no son heredadas de sus progenitores.

Para el abordaje de estos casos y de la muerte súbita cardíaca por causas hereditarias, la más frecuente en menores de 35 años, el Servicio de Cardiología del Complejo Hospitalario de Granada colabora además de forma estrecha con el Instituto de Medicina Legal de Granada y la Unidad de Cardiología Infantil del citado centro sanitario.

la investigaciónEl doctor Jiménez Jáimez afirmó que el objetivo del estudio es diagnosticar la patología responsable de la muerte súbita y estudiar a la familia para identificar otros sujetos en riesgo de padecer arritmias malignas.

Existen opciones de tratamiento preventivo eficaz o, en casos seleccionados, el implante de un desfibrilador automático.

En el caso de los niños afectados por estas enfermedades, y en concreto por mutaciones en calmodulina, el tratamiento debe además establecerse de forma precoz y dirigido por profesionales con la máxima especialización.

La jefa de servicio y directora de Cardiología de la Unidad de Gestión Clínica, Concepción Correa, destacó que este avance ha sido posible gracias a la estrecha colaboración del investigador principal con una Unidad de Arritmias de Chicago, donde estuvo este mismo verano.

Se ha creado así un protocolo futuro de estudio y seguimiento, lo que marca una línea puntera para la cardiología en la prevención de la muerte súbita en niños de menos de cinco años.