barcelona - El primer niño con una inmunodeficiencia combinada grave (niños burbuja) detectada con el cribado neonatal o prueba del talón ha podido ser curado con un trasplante de cordón umbilical de forma precoz, lo que ha permitido que ya tenga un sistema inmunitario funcionando correctamente.
El trasplante se realizó el pasado 2018 en el hospital Vall d’Hebron, en Barcelona, a los tres meses de nacer el pequeño y sin que hubiese padecido ninguna infección, lo que ha facilitado una rápida recuperación de esta patología potencialmente mortal.
Derek es el nombre de este niño, que ayer acudió con sus madres, Raquel Colomer y Nerea Hermoso, a una revisión en el hospital, donde los médicos dieron permiso para que se le pueda quitar la máscara de la cara que le ha protegido durante meses de posibles infecciones.
Actualmente, Derek ya tiene 13 meses y empieza a andar y, según sus madres, “es muy bueno”, como paciente y como bebé.
La consellera de Salud, Alba Vergés; el gerente de Vall d’Hebron, Vicenç Martínez, y los doctores Pere Soler, jefe de la unidad de Patología Infecciosa e Inmunodeficiencias de Pediatría, y Cristina Díaz, jefa de la Unidad de Trasplante Pediátrico de progenitores hematopoéticos, explicaron ayer en rueda de prensa cómo se ha realizado el proceso de curación de Derek.
En el mismo encuentro, las madres explicaron que el proceso de todo el tratamiento del pequeño ha sido “duro” porque no han podido hacer una vida normal y se han pasado casi cuatro meses ingresados en el hospital, en una habitación aislada.
hermanos Además, Derek tiene una hermana gemela que está bien de salud y un hermano mayor, que deben irse a casa de los abuelos en cuanto se ponen enfermos, para evitar los contagios y hasta que se dé el alta médica definitiva al pequeño.
Los médicos consideraron que la mejor alternativa terapéutica en el caso de Derek era un trasplante de sangre de cordón umbilical, que contiene un elevado número de células madre que se pueden convertir en células del sistema inmunitario en el receptor.
“Gracias al trasplante, el organismo de Derek empezó a desarrollar el sistema inmunitario paso a paso”, indicó el doctor Soler.
Tras el trasplante, el pequeño continuó aislado para asegurar que la evolución de su sistema inmunitario era correcto y que injertaba bien, indicó la doctora Díaz de Heredia.
Un mes después de recibir el trasplante, el niño ya había desarrollado un sistema inmunitario suficiente para ir a casa, y los meses siguientes los médicos controlaron con visitas periódicas su sistema inmunitario, que, ahora, ya es normal y se puede decir que está curado de su enfermedad, afirmó Pere Soler.
El factor tiempo ha sido “clave” en la curación del pequeño, afirmaron los doctores, y se pudo hacer el trasplante muy pronto gracias a que en la prueba del talón se incluye, desde enero de 2017 en Catalunya, esta enfermedad.
detección precoz Con todo, el niño ya está curado y los facultativos ponen su caso de ejemplo para reivindicar la importancia de la detección precoz. “Se han sometido a este cribado unos 130.000 niños desde 2017 y hemos detectado solo un caso de inmunodeficiencia combinada grave y otros 13 casos de trastornos inmunitarios menos graves”, explicó el doctor Soler.
El facultativo aseguró que, en este tiempo, además de en Catalunya y Estados Unidos, se ha desplegado el cribado neonatal de esta enfermedad en Taiwán, Israel, Noruega, y dos regiones de Canadá.
En seis meses también se empezará a desplegar en Alemania. “En España, colaboramos con otras comunidades autónomas en el marco del Consejo Interterritorial para ver cómo se puede aplicar y extender”, indicó.- Efe
