Pacientes con fibrosis quística piden equidad en el acceso a los tratamientos

Asnaen reclama "mayor financiación pública para mejorar la investigación y el abordaje" de estas patologías

27.02.2022 | 00:50
Gerna presenta la versión en euskera de su cuento. Foto: cedida

Pamplona – Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, las personas con fibrosis quística reivindicaron "una equidad en el acceso a los tratamientos, así como una atención sociosanitaria de calidad para todas las personas con enfermedades poco frecuentes". Bajo el lema ¿Cómo te ves en 2030?, la Asociación navarra contra la fibrosis quística y la federación estatal demandaron "un rápido acceso a los nuevos tratamientos para las personas afectadas, independientemente de dónde se encuentren, además de fortalecer los servicios sociales". Por su parte, la Asociación navarra de enfermedades neuromusculares (Asnaen) reclamó "mayor financiación pública para mejorar la investigación y el abordaje de las enfermedades raras", destacando que "la investigación sigue siendo más necesaria que nunca". Además, instó a los poderes públicos a "aumentar los incentivos de la investigación biomédica" y a apostar por "una atención sanitaria multidisciplinar".

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