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    <title><![CDATA[Diario de Noticias de Navarra - Día Mundial de la ELA]]></title>
    <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/tags/dia-mundial-de-la-ela/]]></link>
    <description><![CDATA[Diario de Noticias de Navarra - Día Mundial de la ELA]]></description>
    <language><![CDATA[es-es]]></language>
    <copyright><![CDATA[Copyright Diario de Noticias de Navarra]]></copyright>
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      <title><![CDATA[Los pacientes navarros de ELA alertan en el Día Mundial de la enfermedad: "La ELA no espera"]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/sociedad/2025/06/20/pacientes-navarros-ela-alertan-dia-9785729.html]]></link>
      <description><![CDATA[Con motivo del Día Mundial de la ELA, que se conmemora este sábado 21 de junio, la asociación navarra de ELA (Anela) reclama la puesta en marcha urgente de la denominada ley ELA, valorando de forma “positiva” el plan de choque anunciado por el Ministerio de Sanidad para personas con ELA en fases muy avanzadas, “siempre como medida transitoria mientras se avanza en la plena y urgente aplicación de esta ley” para garantizar la atención integral a todas las personas afectadas. ]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Enrique Conde]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Fri, 20 Jun 2025 10:43:30 +0000]]></pubDate>
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      <title><![CDATA[Unzué: "Cuando les digo a los jóvenes que fui futbolista, se quedan sin palabras..."]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/sociedad/2024/06/22/unzue-les-digo-jovenes-futbolista-sin-palabras-8390266.html]]></link>
      <description><![CDATA[ &quot;Cuando les digo a los jóvenes que fui futbolista, se quedan sin palabras. A veces, hasta yo me quedo sin palabras&quot;. Esta es la frase elegida por el exdeportista navarro Juan Carlos Unzué para la campaña publicitaria de la Fundación Francisco Luzón, diseñada por Putos Modernos, con motivo del Día Mundial de la ELA, celebrado este pasado viernes. Bajo el mensaje  de &quot;Cuando el humor es la única cura, es que hace falta más investigación&quot;, Unzué, Jordi Sabaté, Susi Seoane, Ana Cris Sánchez y Jaime Lafita usan el humor para referirse a su enfermedad:]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Edurne Navarro Bueno]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Sat, 22 Jun 2024 08:54:14 +0000]]></pubDate>
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      <title><![CDATA[El plan B que aparece tras una enfermedad]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/actualidad/2024/06/20/plan-b-aparece-enfermedad-8379730.html]]></link>
      <description><![CDATA[&quot;El mar echa de menos tus caricias” es el inicio de una carta de amor. Un hombre recoge los plásticos y basuras que se encuentran en el fondo marino y admira con ternura a los peces que observa. Desde hace mucho tiempo se dedica a hacer submarinismo y, de pronto, le diagnostican ELA (Esclerosis Lateral Amotriófica). Con impotencia, se asoma a la orilla y las olas le tocan los pies, pero no lo llega a sentir. Sin embargo, no deja de contemplar su pasión con nostalgia y ternura. Bajo esta premisa, se inscribe el cortometraje Un mar de posibilidades, dirigido por David Sánchez Carretero y en colaboración con Jaime Carretero, nadador de larga distancia en aguas abiertas y experto en retos recaudatorios para causas sociales, que se presentó ayer en el Nuevo Casino de Pamplona con motivo del Día Internacional de la ELA.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Izaro Díaz]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Thu, 20 Jun 2024 06:01:16 +0000]]></pubDate>
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      <media:keywords><![CDATA[enfermedades,Basuras,amor,Carta de amor,Día Internacional de la ELA,Día Mundial de la ELA,Esclerosis Lateral Amiotrófica,Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica]]></media:keywords>
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      <title><![CDATA[Enfermos de ELA piden acceder en Navarra a terapias de forma "pública, gratuita y domiciliaria"]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/sociedad/2024/05/08/enfermos-ela-piden-acceder-terapias-navarra-8209366.html]]></link>
      <description><![CDATA[Una representación de la Asociación Navarra de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ANELA) ha reclamado este miércoles en una sesión de trabajo en el Parlamento de Navarra el acceso a terapias de forma &quot;pública, gratuita y domiciliaria&quot; y ha advertido de que los pacientes de ELA sufren &quot;carencias sociosanitarias importantes&quot;.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Unai Yoldi]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Wed, 08 May 2024 11:59:10 +0000]]></pubDate>
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      <media:keywords><![CDATA[Día Mundial de la ELA,Parlamento de Navarra,Parlamento,fisioterapia,legislatura,Navarra]]></media:keywords>
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      <title><![CDATA[Investigadoras del HUN y Navarrabiomed identifican dos proteínas para mejorar el diagnóstico de la ELA]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/sociedad/2023/06/20/investigadoras-hun-navarrabiomed-identifican-proteinas-6951944.html]]></link>
      <description><![CDATA[El Hospital Universitario de Navarra (HUN) y el centro de investigación biomédica Navarrabiomed han conseguido identificar dos proteínas, sTREM2 y pTDP43, como potenciales biomarcadores en sangre que permitirán mejorar el diagnóstico de la Enfermedad Lateral Amiotrófica (ELA). Los resultados, fruto de la colaboración que mantienen ambos centros desde 2013 para investigar esta enfermedad, han sido publicados recientemente en la revista Brain, Behavior and Immunity.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[M.P.M.]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Tue, 20 Jun 2023 08:46:46 +0000]]></pubDate>
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      <title><![CDATA["Estoy limitado para hacer cosas con las que disfrutaba, pero voy a disfrutar a tope las fiestas"]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/pamplona/2022/07/05/limitado-cosas-disfrutaba-disfrutar-tope-5778359.html]]></link>
      <description><![CDATA[Resulta inevitable que la conversación con el protagonista del encierro derive hacia cuestiones futbolísticas, sobre todo después de haber anunciado hace unos pocos días, junto a Pep Guardiola y el presidente del Barcelona, Joan Laporta, la celebración de un partido amistoso en el Camp Nou que enfrentará al Barça y al Manchester City. Juan Carlos Unzué agradece enormemente el compromiso de ambos desde el año pasado, cuando hubo que suspender el evento por culpa de la pandemia, y confía en llenar el estadio blaugrana. Durante la distendida charla salen a relucir algunos nombres ilustres del balompié, como el de Luis Miguel Arconada, portero de la Real Sociedad y de la selección, que fue su ídolo y al que pudo conocer de cerca no hace mucho tiempo; y recuerda con cariño sus visitas fugaces a las fiestas con sus compañeros de profesión de entonces.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Kepa García]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Tue, 05 Jul 2022 15:53:37 +0000]]></pubDate>
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      <media:keywords><![CDATA[Sanfermines,Ayuntamiento de Pamplona,Día Mundial de la ELA,Chupinazo]]></media:keywords>
    </item>
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      <title><![CDATA[Vivir la ELA con sentido, saber dar y saber recibir]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/opinion/tribunas/2022/06/21/ela-5476383.html]]></link>
      <description><![CDATA[Hoy de nuevo es 21 de junio, comienza el verano y se celebra el Día Mundial de la ELA. Pero hoy no estamos todos, por el camino van quedando personas afectadas por esta cruel enfermedad. Es en honor y recuerdo a ellas, por las que escribimos estas líneas.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Varias firmas*]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Tue, 21 Jun 2022 07:27:00 +0000]]></pubDate>
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      <title><![CDATA[Las reivindicaciones de la Asociación Navarra de Esclerosis Lateral Amiotrófica]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/sociedad/2021/06/19/reivindicaciones-asociacion-navarra-esclerosis-lateral-2132857.html]]></link>
      <description><![CDATA[Cada año una media de 16 personas son diagnosticadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en la Comunidad Foral, según un estudio del Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea (SNS-O) y del Instituto de Salud Pública. Con motivo del Día Mundial de esta enfermedad neurodegenerativa, que se celebra este lunes, el presidente de la Asociación Navarra de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ANELA), Montxo Iriarte Goyena, ha pedido que “nos proporcionen terapias rehabilitadoras de forma pública, permanente, gratuita y domiciliaria”.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[M. PÉREZ / PAMPLONA]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Sat, 19 Jun 2021 17:25:25 +0000]]></pubDate>
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      <media:keywords><![CDATA[Día Mundial de la ELA,Instituto de Salud Pública y Laboral de Navarra,Navarra]]></media:keywords>
    </item>
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      <title><![CDATA[Radiografía de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en Navarra]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/sociedad/2021/06/19/radiografia-esclerosis-lateral-amiotrofica-ela-2133580.html]]></link>
      <description><![CDATA[El pasado año se diagnosticaron unos 15 nuevos casos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en la Comunidad Foral, por lo que se mantiene &quot;una incidencia estable en los últimos años&quot;, ha señalado la neuróloga del Complejo Hospitalario de Navarra (CHN) Inma Pagola Lorz, que forma parte de la Unidad Multidisciplinar de Enfermedad de Neurona Motora del Complejo, que está liderada por la doctora Ivonne Jericó. Este equipo, integrado por profesionales de los servicios de Neurología, Neumología y Nutrición, atiende a todas las personas afectadas por esta patología de la Comunidad Foral, que actualmente son 43.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[M. PÉREZ /  PAMPLONA]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Sat, 19 Jun 2021 17:06:39 +0000]]></pubDate>
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