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    <title><![CDATA[Diario de Noticias de Navarra - lupus]]></title>
    <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/tags/lupus/]]></link>
    <description><![CDATA[Diario de Noticias de Navarra - lupus]]></description>
    <language><![CDATA[es-es]]></language>
    <copyright><![CDATA[Copyright Diario de Noticias de Navarra]]></copyright>
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      <title><![CDATA[Gizatasuna metrotan?]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/opinion/2026/04/23/gizatasuna-metrotan-10979967.html]]></link>
      <description><![CDATA[Milako miloi omen geure munduan gosez. Baina besteren batzuk beste zerbaitetan ari. Goseak gose beste batzuk beraienetara. Adibidez. Eta ez da, ez, txantxarik honetan. Egun hauetan irakurritakoa: ACS-k 1.000 metroko lehen etxe orratz luzea eraikitzea zuzenduku nahi omen du. Berez Turner filial estatubatuarra izango da egingo omen duena. Eta hala egingo omen Saudi Arabiako Jeddah finantza hiri berrian. Eta horrela Turnerrek bere zigilua jarriko dio Saudi Arabiari 1.000 metroko lehen etxe orratzarekin. 1.000 metro bai. Luzeagoena hoberena? Oraingoan eta hemen ere?]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Jose Manuel Bujanda]]></dc:creator>
      <guid isPermaLink="true"><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/opinion/2026/04/23/gizatasuna-metrotan-10979967.html]]></guid>
      <pubDate><![CDATA[Thu, 23 Apr 2026 18:24:02 +0000]]></pubDate>
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      <media:keywords><![CDATA[lupus,arte]]></media:keywords>
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      <title><![CDATA["Con el lupus la procesión va por dentro y por fuera"]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/gente/2025/09/30/lupus-procesion-fuera-10150816.html]]></link>
      <description><![CDATA[“Al recibir el diagnóstico, pregunté en la consulta si había alguna asociación de lupus en la que me pudiera apoyar. Al decirme que sí, lo primero que hice al salir fue acudir a la asociación Adeles, donde me sentí apoyada y comprendida y, pese a lo duro de la situación, fue el punto de partida para abordar una nueva etapa”. Sagrario Mesonero Barbero, actualmente presidenta voluntaria de la asociación Adeles Álava y socia desde hace 28 años, convive con una enfermedad que apenas padecen unas 210 de cada 100.000 personas en el conjunto del Estado. El lupus es una patología autoinmune y crónica que puede afectar a cualquier parte del cuerpo (articulaciones, piel y órganos internos). Ha ganado visibilidad en los últimos años, pero sigue siendo una gran desconocida en la sociedad. Aunque el Lupus Eritematoso Sistémico (LES) puede manifestarse a cualquier edad, lo más frecuente suele ser que aparezca en mujeres entre los 15 y 40 años. El 81% de los pacientes muestra síntomas de fatiga crónica, el 15% sufre ataques epilépticos y un 90% puede llegar a tener fiebres “inexplicables” por encima de los 38 grados, según informa Adeles. Otros síntomas comunes son lesiones en la piel, dolor e inflamación muscular y articular, sensibilidad extrema al sol, pérdida de peso… Vivir con lupus no es sencillo. Y no siempre se entiende por parte del resto, porque sus efectos no son fácilmente perceptibles. La asociación alavesa hace un frente común desde hace más de tres décadas con familiares, afectados y amigos para ayudar a convivir con una enfermedad que no se contagia ni tiene un origen infeccioso o canceroso. Su batería de objetivos consiste, principalmente, en “dar a conocer y divulgar la enfermedad, estar al corriente de los últimos avances médicos y recabar apoyos de las distintas instituciones”. Adeles Álava cuenta con 120 personas socias, de las cuales 80 son afectadas y el resto familiares. Mari Mar García Sancha, trabajadora social de la entidad, colabora profesionalmente con este colectivo desde 2012, ofreciendo atención individual y familiar para identificar los problemas de cada persona afectada por lupus. “Poder ofrecer una serie de servicios y actividades a través de la asociación es muy importante para mejorar la calidad de vida de la gente que llama a nuestra puerta”, asegura. Ella trabaja “mano a mano” con voluntarios, socios y profesionales que mantienen vivo el tejido asociativo de Adeles. Sagrario Mesonero y Mari Mar García responden conjuntamente en nombre de Adeles Álava a las preguntas de la entrevista.  ]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Jon Pagola, NTM]]></dc:creator>
      <guid isPermaLink="true"><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/gente/2025/09/30/lupus-procesion-fuera-10150816.html]]></guid>
      <pubDate><![CDATA[Tue, 30 Sep 2025 16:00:10 +0000]]></pubDate>
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      <title><![CDATA[Navarra registra unas 1.100 personas con lupus, de las que ocho de cada diez son mujeres]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/sociedad/2025/05/07/navarra-registra-1-100-personas-lupus-9605577.html]]></link>
      <description><![CDATA[Navarra registra unas 1.100 personas con lupus, de las que ocho de cada diez mujeres. Con motivo del Día Mundial del Lupus, la Asociación Navarra de Lupus (ADELUNA) organiza este 10 de mayo una jornada profesional en el Hospital Universitario de Navarra e impulsa junto al Colegio Oficial de Farmacéuticos y La Roche-Posay una campaña de fotoprotección en farmacias.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[EUROPA PRESS]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Wed, 07 May 2025 17:20:22 +0000]]></pubDate>
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      <title><![CDATA[Ayudas en Navarra para la protección solar de personas afectadas por lupus]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/sociedad/2024/05/27/ayudas-navarra-proteccion-solar-personas-8284286.html]]></link>
      <description><![CDATA[El Departamento de Salud ha publicado una convocatoria de ayudas por un importe total de 15.000 euros, destinadas a cubrir, total o parcialmente, el gasto efectuado durante el año 2024 para la fotoprotección de personas diagnosticadas de lupus.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[DIARIO DE NOTICIAS]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Mon, 27 May 2024 09:00:56 +0000]]></pubDate>
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      <title><![CDATA[Navarra registra una veintena de casos de lupus infantil]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/sociedad/2024/05/09/navarra-registra-veintena-casos-lupus-8212796.html]]></link>
      <description><![CDATA[La asociación Adeluna ha afirmado que en Navarra hay actualmente una veintena de casos de lupus infantil, que es &quot;más grave&quot; y provoca &quot;un impacto importante en la vida personal y escolar&quot;.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[DIARIO DE NOTICIAS]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Thu, 09 May 2024 08:32:14 +0000]]></pubDate>
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      <title><![CDATA[Entidades navarras reclaman la jubilación anticipada para fibromialgia, parkinson o lupus]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/sociedad/2024/03/12/entidades-navarras-ampliar-jubilacion-anticipada-7987745.html]]></link>
      <description><![CDATA[Entidades navarras de la discapacidad reclaman incluir once nuevas patologías en el listado de enfermedades que permiten a una persona jubilarse de forma anticipada con un grado de discapacidad del 45%, una medida que favorecería a pacientes con parkinson, lupus, espina bífida o fibromialgia, entre otros.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[EFE]]></dc:creator>
      <guid isPermaLink="true"><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/sociedad/2024/03/12/entidades-navarras-ampliar-jubilacion-anticipada-7987745.html]]></guid>
      <pubDate><![CDATA[Tue, 12 Mar 2024 10:11:52 +0000]]></pubDate>
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      <media:keywords><![CDATA[Jubilación anticipada,discapacidad,Cocemfe,Enfermedad de Parkinson,Asociación Navarra de Parkinson,Anapar,fibromialgia,lupus,Espina bífida]]></media:keywords>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[El lupus afecta a más de mil personas en Navarra y el 80% son mujeres]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/sociedad/2023/05/09/lupus-afecta-mil-personas-navarra-6781613.html]]></link>
      <description><![CDATA[Navarra registra unas 1.100 personas con lupus y ocho de cada diez son mujeres. Así lo destacó ayer Adeluna en una nota de prensa con motivo del Día Internacional de esta patología, que se celebra hoy. Esta asociación sin ánimo de lucro, que nació para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas, las cuales conviven con dolor y cansancio crónicos, apostó por rebajar el tiempo de diagnóstico, que actualmente tarda 7 años de media, además de por la detección temprana y la investigación. “Tenemos que conseguir que ninguna persona tenga un daño irreparable en algún órgano antes de ser diagnosticada de lupus”, sostuvo Amaya Tamudo, presidenta de Adeluna. ]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[EFE]]></dc:creator>
      <guid isPermaLink="true"><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/sociedad/2023/05/09/lupus-afecta-mil-personas-navarra-6781613.html]]></guid>
      <pubDate><![CDATA[Tue, 09 May 2023 09:53:03 +0000]]></pubDate>
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    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Ayudas en Navarra para el tratamiento de personas afectadas por la enfermedad de lupus]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/sociedad/2023/04/12/ayudas-navarra-tratamiento-personas-afectadas-6674112.html]]></link>
      <description><![CDATA[El Boletín Oficial de Navarra ha publicado una convocatoria de ayudas económicas para subvencionar un tratamiento fotoprotector destinado a las personas diagnosticadas de lupus.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[DIARIO DE NOTICIAS]]></dc:creator>
      <guid isPermaLink="true"><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/sociedad/2023/04/12/ayudas-navarra-tratamiento-personas-afectadas-6674112.html]]></guid>
      <pubDate><![CDATA[Wed, 12 Apr 2023 10:25:53 +0000]]></pubDate>
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      <media:keywords><![CDATA[Ayudas económicas,Renta,subvenciones,Navarra,enfermedades,Fotoprotector,lupus]]></media:keywords>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[La emotiva carta de una niña navarra a los Reyes Magos: "Quiero que mi hermana se cure"]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/sociedad/2022/12/02/emotiva-carta-nina-navarra-reyes-6276706.html]]></link>
      <description><![CDATA[Con las Navidades a la vuelta de la esquina, los niños y niñas de todo el mundo escriben ya sus cartas a Papá Noel, a Olentzero o a los Reyes Magos prometiéndoles que han sido buenos durante el año. A cambio, esperan recibir videojuegos, bicicletas, balones, muñecas, ropa y, en el caso de algunos niños, algo tan simple y tan valioso como es la salud.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Unai Yoldi]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Fri, 02 Dec 2022 16:08:08 +0000]]></pubDate>
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      <media:keywords><![CDATA[covid,Olentzero,Navarra,Navidad,lupus]]></media:keywords>
    </item>
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      <title><![CDATA[Una terapia de CAR-T logra remitir el lupus en cinco pacientes]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/sociedad/2022/09/15/terapia-car-t-logra-remitir-6014837.html]]></link>
      <description><![CDATA[CAR-T es el nombre de una nueva terapia usada contra algunos cánceres de la sangre, pero además ha servido para lograr una remisión, de hasta 17 meses, del lupus sistémico eritematoso en cinco pacientes y sin fármacos, indica un estudio que publica Nature.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[NTM | EFE]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Thu, 15 Sep 2022 16:49:35 +0000]]></pubDate>
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      <media:keywords><![CDATA[células,fármacos,Nature,enfermedades,lupus]]></media:keywords>
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