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    <title><![CDATA[Diario de Noticias de Navarra - Espina bífida]]></title>
    <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/tags/espina-bifida/]]></link>
    <description><![CDATA[Diario de Noticias de Navarra - Espina bífida]]></description>
    <language><![CDATA[es-es]]></language>
    <copyright><![CDATA[Copyright Diario de Noticias de Navarra]]></copyright>
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      <title><![CDATA[Pacientes navarros con espina bífida: "No es justo que llegue antes la muerte que la jubilación"]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/sociedad/2025/10/28/pacientes-espina-bifida-justo-llegue-10277373.html]]></link>
      <description><![CDATA[Pacientes navarros con espina bífida, con motivo del Día Mundial de la Espina Bífida, han acudido al Parlamento Foral, donde han asegurado en un acto institucional que &quot;No es justo que llegue antes la muerte que la jubilación&quot;.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[EFE]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Tue, 28 Oct 2025 18:37:36 +0000]]></pubDate>
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      <title><![CDATA[Lucha contra la espina bífida: jubilación anticipada ya]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/opinion/cartas-al-director/2024/11/23/lucha-espina-bifida-jubilacion-anticipada-8967960.html]]></link>
      <description><![CDATA[Soy una persona con espina bífida que lleva años luchando contra las secuelas de esta patología. A pesar de mi optimismo, la realidad es que mi condición empeora con el tiempo. A los 50 años me veo obligada a enfrentar limitaciones físicas y un deterioro progresivo de mi salud, lo que me hace cuestionar las posibilidades de trabajar hasta los 65.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Gotzone Mariñelarena]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Sat, 23 Nov 2024 09:21:14 +0000]]></pubDate>
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      <title><![CDATA[“Nos dijo que él también quería ser ovacionado”]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/sociedad/2024/10/29/dijo-queria-ovacionado-8862717.html]]></link>
      <description><![CDATA[“El mayor problema de José es aceptarse a sí mismo con lo que tiene”, señala Beatriz Sádaba, madre del joven de 15 años con Espina Bífida. “Con los años, he aprendido que no puedo decirle a mi hijo que puede ser un Cristiano Ronaldo, porque no es verdad. Sería crearle un objetivo que acabaría frustrándose”. ]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Igor Sarasola]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Tue, 29 Oct 2024 05:30:00 +0000]]></pubDate>
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      <title><![CDATA[Entidades navarras reclaman la jubilación anticipada para fibromialgia, parkinson o lupus]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/sociedad/2024/03/12/entidades-navarras-ampliar-jubilacion-anticipada-7987745.html]]></link>
      <description><![CDATA[Entidades navarras de la discapacidad reclaman incluir once nuevas patologías en el listado de enfermedades que permiten a una persona jubilarse de forma anticipada con un grado de discapacidad del 45%, una medida que favorecería a pacientes con parkinson, lupus, espina bífida o fibromialgia, entre otros.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[EFE]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Tue, 12 Mar 2024 10:11:52 +0000]]></pubDate>
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      <media:keywords><![CDATA[Jubilación anticipada,discapacidad,Cocemfe,Enfermedad de Parkinson,Asociación Navarra de Parkinson,Anapar,fibromialgia,lupus,Espina bífida]]></media:keywords>
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      <title><![CDATA[Personas con espina bífida reclaman que se considere esta patología como enfermedad crónica]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/sociedad/2023/10/25/personas-espina-bifida-reclaman-considere-7429426.html]]></link>
      <description><![CDATA[La presidenta de la Asociación Navarra de Espina Bífida e Hidrocefalia (ANPHEB), Gotzone Mariñelarena, ha reclamado este miércoles la consideración de esta patología –que afecta a unas 200 personas en Navarra– como una enfermedad crónica, ya que ello “posibilitaría acceder de forma gratuita a parte del tratamiento, que abarca desde la atención farmacéutica hasta el material ortopédico”, con lo cual “se pondría fin a la discriminación que sufre este colectivo en relación al resto de crónicos”.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[M.P.M.]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Wed, 25 Oct 2023 14:48:15 +0000]]></pubDate>
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      <title><![CDATA[Bajo el agua, rumbo a la autonomía]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/sociedad/2023/04/15/agua-rumbo-autonomia-6686289.html]]></link>
      <description><![CDATA[El deporte también funciona como medicina. Así lo viven Arantxa Díaz y José Antonio Aldaya, quienes padecen de espina bífida y esclerosis lateral amiotrófica (ELA), respectivamente.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Patricia Ruiz]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Sat, 15 Apr 2023 14:09:05 +0000]]></pubDate>
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      <media:keywords><![CDATA[natación,UPNA,Submarinismo,Ocio,ELA,Espina bífida,discapacidad,Terapia]]></media:keywords>
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      <title><![CDATA[El hilo invisible de la solidaridad]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/sociedad/2022/10/03/hilo-invisible-solidaridad-6077262.html]]></link>
      <description><![CDATA[La labor altruista de las asociaciones es esencial para que la investigación de enfermedades que todavía no tienen cura no se detenga. Todas ellas las conforman personas enfermas, familiares y voluntarios y voluntarias que los acompañan durante el largo camino de la patología, desde el momento del diagnóstico hasta el final de la terapia, tenga cura o no. A veces, enfrentarse a la cruda realidad es complicado, ya que en ese momento aparecen sentimientos como el miedo, la incertidumbre y la ira. ¿Por qué a mí? Es la pregunta que muchos se hacen. Sin una respuesta clara estos tienen que pasar por varias fases de aceptación de la enfermedad, y aprender a convivir con ella. Pero las asociaciones son un buen compañero de viaje cuando se convive con una patología. En Nafarroa existen algunas como la organización sin ánimo de lucro de Esclerosis Múltiples; la de Hidrocefalia y Espina Bífida (ANPHEB) o la de Enfermedades Raras (Gerna). Sin duda, un lugar de apoyo tanto para el propio paciente, como para el cuidador y su familia. ]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Luzia Intxaurrondo]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Mon, 03 Oct 2022 17:05:15 +0000]]></pubDate>
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      <media:keywords><![CDATA[enfermedades,esclerosis múltiple,Asociaciones,Calidad de vida,Nafarroa,investigación,enfermedades raras,Hidrocefalia,Espina bífida,Universidad Pública de Navarra,Necesidades sociosanitarias,Enfermería,Psicopedagogía,Gerna,ANPHEB,EM Navarra,jóvenes,bebés,Programas]]></media:keywords>
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