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    <title><![CDATA[Diario de Noticias de Navarra - Esclerosis Lateral Amiotrófica]]></title>
    <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/tags/esclerosis-lateral-amiotrofica/]]></link>
    <description><![CDATA[Diario de Noticias de Navarra - Esclerosis Lateral Amiotrófica]]></description>
    <language><![CDATA[es-es]]></language>
    <copyright><![CDATA[Copyright Diario de Noticias de Navarra]]></copyright>
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      <title><![CDATA[Fallece a los 35 años Michael Patrick, actor de 'Juego de tronos']]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/television/2026/04/09/fallece-35-anos-michael-patrick-juego-de-tronos-10918536.html]]></link>
      <description><![CDATA[El actor irlandés Michael Patrick, conocido por su participación en la serie Juego de Tronos, ha fallecido a los 35 años tras una prolongada lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Su muerte se ha producido durante la noche del martes, según ha informado su esposa, Naomi Sheehan, a través de sus redes sociales.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Borja López, NTM]]></dc:creator>
      <guid isPermaLink="true"><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/television/2026/04/09/fallece-35-anos-michael-patrick-juego-de-tronos-10918536.html]]></guid>
      <pubDate><![CDATA[Thu, 09 Apr 2026 10:10:26 +0000]]></pubDate>
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      <media:title><![CDATA[Fallece a los 35 años Michael Patrick, actor de 'Juego de tronos']]></media:title>
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      <media:keywords><![CDATA[Juego de Tronos,redes sociales,Esclerosis Lateral Amiotrófica,Serie,Participación]]></media:keywords>
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      <title><![CDATA[Navarra implantará un circuito rápido para que pacientes de ELA en fase avanzada accedan a las ayudas]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/sociedad/2026/03/18/navarra-implantara-circuito-rapido-pacientes-10835838.html]]></link>
      <description><![CDATA[El Departamento de Derechos Sociales, Economía Social y Empleo ha publicado en el Portal de Participación del Gobierno de Navarra la Orden Foral necesaria para poder implantar en la Navarra la Ley estatal 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). El plazo para realizar aportaciones comenzó el 12 de marzo y finalizará el próximo 8 de abril. ]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[DIARIO DE NOTICIAS]]></dc:creator>
      <guid isPermaLink="true"><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/sociedad/2026/03/18/navarra-implantara-circuito-rapido-pacientes-10835838.html]]></guid>
      <pubDate><![CDATA[Wed, 18 Mar 2026 10:55:39 +0000]]></pubDate>
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      <media:keywords><![CDATA[ELA,Esclerosis Lateral Amiotrófica,Leyes,Gobierno de Navarra]]></media:keywords>
    </item>
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      <title><![CDATA[Dolor]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/opinion/2026/03/11/dolor-ela-navarra-10810445.html]]></link>
      <description><![CDATA[Un enfermo de ELA de Olite, Carlos Ardanaz, eligió morir vía los procedimientos legales establecidos para no hacer padecer más a su familia la agonía mental, económica y física que suponía cuidarle en las últimas fases de su enfermedad. Ardanaz, que hace seis meses compareció en el Parlamento junto a su esposa para denunciar la falta de aplicación de las ayudas contenidas en la Ley ELA –aprobada en 2024–, achacó al Gobierno de Navarra su decisión: “Gracias a vuestros hechos –o mejor dicho, a vuestros no hechos– he tomado mi decisión. He decidido morir”.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Jorge Nagore]]></dc:creator>
      <guid isPermaLink="true"><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/opinion/2026/03/11/dolor-ela-navarra-10810445.html]]></guid>
      <pubDate><![CDATA[Wed, 11 Mar 2026 20:16:21 +0000]]></pubDate>
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    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Fallece Carlos Ardanaz, el ‘Puma’ de Olite, tras más de dos años de lucha contra la ELA]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/sociedad/2026/03/10/fallece-carlos-ardanaz-puma-olite-10803847.html]]></link>
      <description><![CDATA[Navarra llora este martes la muerte de Carlos Ardanaz Baigorri, conocido popularmente como el ‘Puma’ de Olite, que ha fallecido a los 59 años tras más de dos años de lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Hace apenas una semana había anunciado públicamente que había iniciado el procedimiento legal de ayuda médica para morir, al considerar que su situación personal y la de su familia se había vuelto insostenible por la progresión de la enfermedad y la falta de recursos suficientes.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[I. Platero]]></dc:creator>
      <guid isPermaLink="true"><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/sociedad/2026/03/10/fallece-carlos-ardanaz-puma-olite-10803847.html]]></guid>
      <pubDate><![CDATA[Tue, 10 Mar 2026 14:10:05 +0000]]></pubDate>
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    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Muere a los 53 años el actor estadounidense Eric Dane, conocido por las series 'Anatomía de Grey' y 'Euphoria']]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/television/2026/02/20/muere-53-anos-actor-estadounidense-10724140.html]]></link>
      <description><![CDATA[El actor estadounidense Eric Dane, reconocido por participar en la serie televisiva Anatomía de Grey, ha muerto este jueves a los 53 años tras librar una batalla contra la esclerosis lateral amiotrófica, según han informado varios medios.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[NTM, EFE]]></dc:creator>
      <guid isPermaLink="true"><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/television/2026/02/20/muere-53-anos-actor-estadounidense-10724140.html]]></guid>
      <pubDate><![CDATA[Fri, 20 Feb 2026 06:30:50 +0000]]></pubDate>
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    </item>
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      <title><![CDATA[Afectados por la ELA, en el Parlamento de Navarra: "Necesitamos ayuda para vivir con dignidad"]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/sociedad/2025/10/08/afectados-ela-parlamento-navarra-llega-10187934.html]]></link>
      <description><![CDATA[Carlos Ardanaz Baigorri, más conocido como El Puma de Olite, afectado por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), y María García, su mujer y cuidadora, han reclamado &quot;ayuda urgente&quot; al Parlamento de Navarra para que interceda en su caso y en el de las familias en las que se padece esta enfermedad para que &quot;puedan vivir con dignidad&quot;.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Enrique Conde, EFE]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Wed, 08 Oct 2025 12:47:44 +0000]]></pubDate>
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    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[El Gobierno de Navarra muestra su rechazo a la ley foral de UPN sobre la atención a personas con ELA]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/politica/2025/06/11/navarra-rechazo-ley-foral-upn-atencion-ela-9746858.html]]></link>
      <description><![CDATA[El Gobierno de Navarra ha aprobado, en su sesión de hoy, un acuerdo por el que muestra su disconformidad con la tramitación, en el Parlamento foral, de una proposición de ley para la atención de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), al considerar que las acciones propuestas ya se están trabajando y están garantizadas por la ley estatal aprobada en octubre de 2024. ]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[DIARIO DE NOTICIAS]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Wed, 11 Jun 2025 10:36:46 +0000]]></pubDate>
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    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Sanidad financiará el primer fármaco dirigido a combatir una causa genética de la ELA]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/sociedad/2025/05/22/sanidad-financiara-primer-farmaco-dirigido-9669434.html]]></link>
      <description><![CDATA[El Ministerio de Sanidad, a través de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM), ha aprobado la financiación de tofersén, un tratamiento innovador para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), comercializado bajo el nombre de &#039;Qalsody&#039;.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[NTM/EP]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Thu, 22 May 2025 16:01:28 +0000]]></pubDate>
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    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[El Senado aprueba instar al Gobierno para garantizar la dotación presupuestaria de la Ley ELA]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/politica/2025/02/12/senado-aprueba-instar-gobierno-garantizar-9271718.html]]></link>
      <description><![CDATA[El Senado ha aprobado por unanimidad una moción del PP que insta al Gobierno a &quot;no dejar desamparados&quot; a los enfermos de ELA y a garantizar, &quot;sin más demora&quot;, la dotación presupuestaria que resulte necesaria para asegurar la implementación total de todos los avances contemplados en la Ley 3/2024, encaminada a mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[NTM / EP]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Wed, 12 Feb 2025 13:56:41 +0000]]></pubDate>
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    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[El Senado aprueba de forma definitiva la ley ELA]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/sociedad/2024/10/23/ley-ela-salva-ultimo-tramite-8839156.html]]></link>
      <description><![CDATA[El Pleno del Senado de este miércoles ha aprobado por unanimidad la proposición de ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[NTM / Agencias]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Wed, 23 Oct 2024 05:53:23 +0000]]></pubDate>
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      <media:keywords><![CDATA[Senado,enfermedades,Ley Ela,Esclerosis Lateral Amiotrófica]]></media:keywords>
    </item>
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      <title><![CDATA[El Congreso aprueba por unanimidad la ley ELA tras casi tres años de retrasos]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdenavarra.com/sociedad/2024/10/10/congreso-da-penultimo-impulso-ley-8789983.html]]></link>
      <description><![CDATA[El Congreso de los Diputados ha aprobado &quot;por fin&quot; la ley ELA, que servirá de &quot;punta de lanza&quot; a otras enfermedades similares, con el consenso de todos los grupos, que han urgido al Gobierno a que le dedique una dotación suficiente y elabore en el plazo de un año un &quot;buen&quot; reglamento que concrete el conjunto de beneficiarios.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[NTM / EFE]]></dc:creator>
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