Hace ahora 20 años un grupo de mujeres (Ana, Rosa, Mari, Susana…) y algún hombre (Manuel, Javier…) , personas que sufrían fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y SMQ, hartos de sufrir solos estas enfermedades tan invalidantes, incomprendidas y sin remedio, vieron que debían emprender un camino juntos. Ese camino había que diseñarlo, no estaba marcado, era preciso construirlo. Había que empezar a crear una asociación. Se hace camino al andar.

Y desde distintos lugares de Navarra (Estella/Lizarra, Pamplona/Iruña, algunos pueblos...) con una ilusión y esfuerzo grandes comenzaron a reunirse y ponerse de acuerdo. Qué necesitamos, qué queremos conseguir, cómo, dónde encontrar ayuda. Reuniones en domicilios particulares, redacción de fines de la asociación. La unión les iba dando fuerza.

Había que mejorar todo lo posible las condiciones de vida de las afectadas/os. Escuchar, acoger, proponer. Era un esfuerzo grande. Había que dar a conocer a la sociedad navarra estas patologías, siempre apostando por la sanidad pública y por su puesta al día en el diagnóstico y tratamiento de estas enfermedades. Había que sumar socias y energías.

¿Qué nombre daremos a la asociación? Y aquí surgió la imagen y el ejemplo de una mujer poderosa en su extrema fragilidad, luchadora desde una cama, acribillada por mil espadas de dolor y angustia: Frida Kahlo, artista mexicana única, que hizo del sufrimiento arte. Símbolo hoy de feminismo y orgullo de su lucha por la libertad. Así nació Frida, asociación navarra de fibromialgia, fatiga crónica y SQM. Su lema: Por buen camino.

En estos 20 años que ahora celebramos con alegría las mujeres y hombres de Frida no hemos dejado de organizarnos, crear actividades, grupos de apoyo psicológico, escuchas, salidas, visitas y peticiones a las autoridades, sesiones de información y formación, buscar locales, estar presentes en la calle y hacer visible lo invisible. Con dificultades, con problemas, pero siempre con esperanza. Hemos estado muy seguras/os de que unidas vamos ahora y siempre por buen camino.

Han pasado 20 años. No hemos parado, a pesar de los problemas físicos y psíquicos, brotes, dolor, altas y bajas. Hemos estado ahí para reivindicar el reconocimiento de nuestras enfermedades. Nos hemos puesto en pie, ayudándonos unas a otras a caminar cada día.

Queda mucho por hacer aún. Ahora somos 280 socias/os. Faltan muchas aún. Faltan las que solas en casa sufren y no saben que la solidaridad, la unión es el único camino. El buen camino.

En Frida siempre hay una puerta abierta para acoger, escuchar y compartir. Hasta que llegue el día, que llegará, en el que se encuentre por fin el diagnóstico y el alivio a tanto dolor. Vamos por buen camino.

Nos quedan muchos años más para luchar, pero hoy es un día de gran alegría. Zorionak. Felicidades a todas y todos. Brindemos por la vida que viene.