Crean en Navarra una asociación para visibilizar el lipedema: "Es poco conocida, pero nos limita en el día a día"

Un grupo de personas han creado enNavarra la asociación Alidena, un colectivo que nace con el objetivo de visibilizartres enfermedades "poco conocidas" pero que limitan el día a día de quienes las padecen: lipedema, linfedema y flebedema.

En concreto, el lipedema es una acumulación anormal de grasa en piernas, brazos o tronco, que causa dolor, hipersensibilidad y no mejora con dieta ni ejercicio; el linfedema provoca hinchazón crónica por un mal funcionamiento del sistema linfático, a menudo tras cirugías, por causas congénitas o como consecuencia del lipedema; y el flebedema (o insuficiencia venosa crónica) genera pesadez, hinchazón y varices por una mala circulación de la sangre en las venas.

Reunión pública

Según detallan desde la propia asociación, Alidena nace con el objetivo de dar voz a todas las personas que padecen estas patologías (en su inmensa mayoría mujeres) y para ello han organizado una reunión abierta para presentarse públicamente, que tendrá lugar este viernes 5 de junio a las 17.30 horas en el Civivox Condestable.

"La invitación va dirigida a personas afectadas, a quienes sospechen que podrían tener alguna de estas enfermedades a sus familiares y a cualquier persona interesada en colaborar con la asociación" apuntan desde la asociación.

"Muchas personas viven años sin diagnóstico, limitadas en su vida cotidiana por la enfermedad, sintiéndose incomprendidas. Por eso, Alidena quiere ser un espacio de apoyo, información y defensa de los derechos de quienes conviven con estas condiciones", señalan.