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Un estudio de la Universidad de Navarra descubre nuevas dianas terapéuticas de un fármaco frente a tumores avanzados

La investigadora Lucía Suárez González ha demostrado que el medicamente fruquintinib actúa sobre células inmunosupresoras asociadas a la resistencia a tratamientos

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Un estudio de la Universidad de Navarra ha descubierto nuevas evidencias sobre el potencial terapéutico del fármaco fruquintinib para mejorar el tratamiento de tumores sólidos avanzados. La investigación, realizada en modelos preclínicos de cáncer de mama y cáncer colorrectal, confirmó los efectos antitumorales de este fármaco, además de un efecto directo sobre las células inmunosupresoras, que favorecen el crecimiento de los tumores y la resistencia a tratamientos.

El trabajo forma parte de la tesis doctoral de Lucía Suárez González (León, 27 años), graduada en Bioquímica y doctora por la Facultad de Ciencias de la Universidad de Navarra. El estudio está centrado en el receptor VEGFR3 y en el efecto de fruquintinib, actualmente el único inhibidor selectivo de esta molécula aprobado para determinados pacientes con cáncer colorrectal metastásico.

“Sabíamos que este fármaco y otros inhibidores de VEGFR3 podían reducir la formación de vasos linfáticos y limitar la aparición de metástasis, pero queríamos entender si también actuaban sobre otros mecanismos clave implicados en la progresión tumoral”, explica la doctora Suárez. De este modo, el estudio demostró que fruquintinib no actúa únicamente como un fármaco antivascular, sino que “también modula poblaciones inmunosupresoras que favorecen el crecimiento y la resistencia de los tumores”, destaca la investigadora.

La tesis ha sido dirigida por Ana Rouzaut, profesora de la Facultad de Ciencias e investigadora del Cancer Center Clínica Universidad de Navarra (CCUN), y Mª Esperanza Rodríguez Ruiz, especialista en Oncología Radioterápica de la Clínica y también investigadora del CCUN.

Combinación con quimioterápico para un mayor efecto

El trabajo identifica además a las denominadas células M-LECP como una nueva diana terapéutica del fármaco. Estas células, derivadas de la médula ósea, contribuyen a la formación de vasos linfáticos y pueden favorecer tanto la resistencia a determinados tratamientos como la supresión de la respuesta inmunitaria.

Otro de los resultados relevantes fue comprobar que la combinación de fruquintinib con paclitaxel, uno de los quimioterápicos más utilizados, logró una mayor reducción del volumen tumoral y una modulación más favorable del sistema inmunitario que la quimioterapia administrada en solitario.

“Este mecanismo de acción de fruquintinib no había sido descrito hasta ahora y podría contribuir al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para pacientes con tumores avanzados”, concluye Suárez.