El Parlamento de Navarra reclama más apoyo y recursos en el Día Mundial contra la Endometriosis

El Parlamento de Navarra ha celebrado este martes un acto de adhesión al Día Mundial contra la Endometriosis en el que, junto a las asociaciones ASENNA y ADAEC, se ha reclamado “apoyo, información y recursos” para avanzar en el reconocimiento de una enfermedad que afecta, condiciona y en ocasiones estigmatiza al 10 % de las mujeres en edad reproductiva.

Durante el acto, el presidente del Parlamento, Unai Hualde, ha recordado la resolución aprobada en 2022 por la Cámara foral, con la que se apostó por impulsar un modelo organizativo asistencial específico para la endometriosis. Entre las medidas planteadas se incluyen la creación de una Unidad de Endometriosis Multidisciplinar, la elaboración de un protocolo de detección precoz, el refuerzo de la formación del personal sanitario de Atención Primaria, un censo actualizado de personas afectadas, así como el fomento de la investigación genética y terapéutica y campañas de difusión y sensibilización sobre esta patología crónica.

Hualde también ha puesto en valor el trabajo de las asociaciones y la colaboración institucional que mantienen actualmente, destacando que ambas entidades están inmersas en la elaboración de un manual de análisis sobre la situación de la endometriosis en Navarra. En ese sentido, ha reiterado la disposición del Parlamento de Navarra a contribuir a la visibilización de esta enfermedad, situando la mejora de su atención dentro del marco de la optimización de los servicios públicos sanitarios.

Una realidad "silenciada, minimizada e invisibilizada"

Por su parte, la presidenta de la Asociación de Endometriosis de Navarra (ASENNA), Nerea Barba, ha definido la endometriosis como una realidad “silenciada, minimizada e invisibilizada”. Según ha señalado, se trata de una enfermedad crónica, inflamatoria, sistémica e infradiagnosticada que puede afectar de forma significativa a la salud física, mental, social, educativa y laboral de las mujeres que la padecen.

En este contexto, Barba ha reclamado la aprobación de una ley específica sobre endometriosis que garantice una atención sanitaria equitativa, con perspectiva de género y con reconocimiento de derechos sociales. “Es una cuestión de derechos, igualdad y justicia social”, ha subrayado.

Asimismo, ha insistido en que la educación y la formación son claves para mejorar la detección temprana de la enfermedad. “El dolor no puede seguir siendo el precio de ser mujer, ni la endometriosis una enfermedad de segunda en el sistema sanitario. No pedimos privilegios, solo salud y dignidad. Queremos que nos escuchen y que este día sea algo más que una fecha simbólica”, ha concluido dirigiéndose a los representantes y cargos públicos presentes en el acto.