Pamplona - La Asociación Navarra de Espina Bífida e Hidrocefalia, Anpheb, reclama a Salud que considere con patología crónica a las personas afectadas, ya que la patología les acompaña “durante toda la vida desde el mismo nacimiento hasta su fallecimiento”, lo que les permitiría acceder a través de la Seguridad Social a tratamientos ortopédicos, ortoprotésicos, farmacológicos? “necesarios para mantener su calidad de vida y que suponen un elevado gasto para las familias”.

La asociación celebra hoy miércoles 21 de noviembre el Día Nacional de la Espina Bífida con stands informativos en la Confluencia de la avenida Carlos III y la calle Leire, y Maternidad del Complejo Hospitalario de Navarra (antiguo Virgen del Camino), de 10 a 14 h, para dar a conocer esta patología y poder prevenir nuevos casos a la vez que mostrar lo que la asociación realiza con los y las afectadas. La Espina Bífida es la patología congénita más grave y la segunda causa de discapacidad infantil después de la parálisis cerebral, afectando en Navarra a unas 200 personas, si bien no hay censo oficial. Se trata de una malformación congénita del tubo neural, que produce un crecimiento anormal de la columna vertebral, por falta de fusión de uno o más arcos vertebrales. Esto provoca graves e irreversibles secuelas en sistemas como el locomotor nervioso, dependiendo del nivel espinal al que se hayan producido las lesiones. “Se calcula que uno de cada 1.000 niños presenta una malformación congénita de este tipo. Este dato podría reducirse considerablemente si se hace hincapié en las medidas preventivas”. - D.N.