Son ya 13 los afectados que han perdido la visión en la CAV por un material tóxico

san sebastián - El Departamento Vasco de Salud elevó ayer a trece el número de personas afectadas por el empleo de un producto que presuntamente se encontraba en mal estado durante operaciones oftalmológicas realizadas en hospitales públicos y centros privados de Euskadi. Según explicó el departamento que dirige Jon Darpón, los afectados quedaron ciegos del ojo intervenido después de que, durante la operación, fuera utilizada un material quirúrgico de un lote en particular que supuestamente se encontraba en mal estado y que ya ha sido retirado del mercado.

Osakidetza hizo público ayer un comunicado en el que informó de que ha abierto una investigación para determinar lo ocurrido con una serie de pacientes que, tras haberse sometido a operaciones por desprendimiento de retina el pasado mes de junio, han perdido visión completa del ojo intervenido. Esta investigación viene precedida por las denuncias de cuatro pacientes que alegaban haberse quedado ciegos tras la operación.

Estos hechos afectan a trece personas en Euskadi, de las cuales ocho fueron intervenidas en el Hospital Donostia; cuatro, en el centro privado Begitek; y uno, en el Hospital de Cruces. El consejero de Salud, Jon Darpón, abrió una lanza en favor de los profesionales que llevaron a cabo las operaciones y defendió que actuaron “con diligencia”. Así, el responsable vasco de Salud achacó esta “desgracia” a la utilización de un lote de material sanitario, perfluoroctano, de una casa comercial alemana, que supuestamente se encontraba “en mal estado”. Darpón señaló que su departamento “acompañará” a los afectados, a quienes está realizando “seguimiento clínico continuo”.

La responsable del Hospital Donostia, Idoia Gurrutxaga, explicó que fueron los sanitarios de este centro quienes levantaron la alerta con respecto a este material tóxico. “Realizamos muchas intervenciones quirúrgicas, más de 7.500 cirugías oculares, de las que 400 suelen ser de vitreo-retina. Somos un centro de referencia y de repente los profesionales se dan cuenta de que algo está ocurriendo, que se está realizando la intervención igual que siempre, con los mismos cirujanos, pero que la evolución de los pacientes no está siendo normal”, explicó Gurrutxaga.

Esto llevó al equipo del Hospital Donostia a sospechar que es el material quirúrgico el que estaba fallando y a suspender el uso del mismo. Asimismo, el hospital puso la situación en conocimiento del servicio de farmacovigilancia de Osakidetza, que a su vez trasladó su preocupación a la Agencia Española de Medicamento y Producto Sanitario, que procedió a decretar la alerta a nivel europeo y a retirar el medicamento. “Fueron nuestros profesionales los que tuvieron la sospecha, levantaron la alerta que sirvió para el resto de profesionales”, destacó Gurrutxaga.

“En todos los pacientes se ha producido una ceguera total del ojo afectado. Hay una lesión de las células de la retina y del nervio óptico que produce una ceguera del ojo que se ha intervenido”, señaló.

“Desde el primer momento que identificamos que el producto podía ser tóxico lo dejamos de utilizar y empezamos a utilizar otro. De todas aquellas personas que se trataron en aquella época, es imposible que aparezcan nuevos casos porque se ha hecho una revisión de todos y ninguno más ha presentado síntomas”, aseguró.

la cifra

7.500

Es el número de operaciones oculares que anualmente realiza el Hospital Donostia. De estas, 400 corresponden a cirugías de vítreo-retina.