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Una terapia de modificación genética logra que remitan el 33% de recaídas de mieloma múltiple

Este estudio de la CUN es el ensayo clínico con mayor número de pacientes tratados con este tratamiento, con un total de 128

Una terapia de modificación genética logra que remitan el 33% de recaídas de mieloma múltiple

- Una nueva terapia con CAR T ha ofrecido resultados esperanzadores en pacientes con mieloma múltiple en recaída y resistente a otros tratamientos al conseguir la remisión completa de la enfermedad en el 33% de los pacientes tratados. Así lo revelan las conclusiones de la fase II de un ensayo clínico de la Clínica Universidad de Navarra (CUN) en el que se ha estudiado a 128 pacientes con mieloma múltiple, el mayor número evaluado en el mundo.

El mieloma múltiple es el segundo cáncer hematológico (de la sangre) más frecuente y afecta a las células plasmáticas, situadas en la médula ósea, cuyo papel es fundamental en el sistema inmunitario.

A pesar de los avances experimentados en el tratamiento del mieloma múltiple, "la mayoría de los pacientes siguen recayendo de la enfermedad y terminan siendo refractarios (resistentes) a los fármacos más importantes disponibles hasta la fecha", dijo Jesús San Miguel, director médico de la CUN e investigador principal del estudio. Así, precisó que la terapia con CAR T consiste en la modificación genética, en el laboratorio, de los linfocitos T (una de las principales células del sistema inmune), de manera que sean capaces de reconocer y destruir las células tumorales.

En total, han sido 128 los pacientes que recibieron tratamiento, todos refractarios a los tratamientos previos y con una enfermedad de elevada agresividad. El 73% de ellos ofrecieron respuestas objetivas, con un 33% de remisiones completas, mientras que la supervivencia libre de progresión de la enfermedad fue de 12 meses con la dosis óptima de células CAR T y de 20 meses en aquellos enfermos que lograron una remisión completa de la enfermedad.

Para San Miguel "ha sido muy destacable la excelente calidad de vida que manifestaron los pacientes respondedores" y a la vista de las conclusiones se puede decir que este ensayo "abre las puertas a una nueva opción terapéutica en pacientes que no tendrían otras posibilidades".