Idoia Ruiz de Alegría, paciente de melanoma: “Gracias a una terapia dirigida para tratar la mutación del melanoma estoy viva”
La vecina de Arbizu Idoia Ruiz de Alegría, que tiene un melanoma metastástico, pide que se escuche a los pacientes y más dinero para investigación
Idoia Ruiz de Alegría, vecina de Arbizu y de 48 años, intervino durante la jornada celebrada en Navarrabiomed y habó claro. “Gracias a la medicación he pasado de estar en cama a llevar una vida casi normal. Bueno, a estar viva”, afirmó esta paciente que sufre un melanoma metastásico. Su agradecimiento al personal sanitario es inmenso pero también tiene reivindicaciones porque “no tengo tiempo y necesito que investiguen, que me informen si hay otras vías para cuando la terapia que tengo ahora no funcione. Porque ya me han dicho que eso va a pasar. No sé si mañana o dentro de dos años, pero va a pasar. Necesito que haya otro tratamiento y para es clave que se destinen más dinero para que los y las investigadoras puedan hacer su trabajo”.
Pacientes de cáncer se incorporan a la Estrategia de Medicina Personalizada de Navarra
A Idoia le detectaron un melanoma hace nueve años, cuando estaba embarazada de su primera hija. Se lo extirparon y no necesitó medicación. Ella siguió con su vida, tuvo otro hijo, y el pasado año llegó el mazazo. “Empecé a encontrarme muy mal y vieron que la célula se había reproducido y tenía metástasis en varios órganos de mi cuerpo”, explicó.
Gracias a la medicina personalizada recibe una terapia dirigida para combatir la mutación BRAF. “Es muy cañera. Tomo cinco pastillas diarias y los efectos secundarios son fuertes (diarreas, fiebre, dolores musculares, hinchazón de articulaciones), pero estoy viva”, remarca Idoia, que insiste en que “la radio y la quimio arrasan con todo, también con lo bueno, pero esta terapia va al foco”.
“No tengo tiempo; necesito que tener otra terapia para cuando esta no funcione, que pasará”
En su caso, el tratamiento está funcionando. “Ahora está todo dormido pero las células buscarán otro camino para volver a fastidiar”, afirmó esta alavesa, que aplaude la incorporación de la asociación contra el cáncer al comité de la Estrategia de Medicina Personalizada. “Necesitamos que nos escuchen. Es importante que paciente e investigador tengan una conversación. A mí me interesa saber qué otras vías voy a tener cuando esta terapia deje de funcionar, porque eso va a pasar. Me lo han dicho. No tengo tiempo. Desde que descubren tratamientos hasta que llegan a los pacientes pasa mucho tiempo. Hay que acortar plazos, menos protocolos. Yo estoy dispuesta a que prueben conmigo lo que quieran. Hay gente que puede esperar pero otros no podemos", remarcó.
Temas
Más en Sociedad
-
El arzobispo de Burgos declarará el 7 de mayo por una denuncia de las exmonjas de Belorado
-
La Justicia navarra confirma la anulación del programa educativo Skolae por errores en su tramitación
-
El alcalde que salvó la vida a una vecina sin respirador tras ir llamando puerta a puerta
-
Navarra celebra la 8ª edición del concurso 'Diversidad fuente de riqueza'