- En la lucha contra el cáncer, cada fármaco que sale es una victoria. En esta ocasión, Navarra será además partícipe en el ensayo de un tratamiento inédito frente al cáncer con metástasis. La Agencia Americana del Medicamento (FDA) y la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) han autorizado el ensayo clínico en humanos de una terapia contra el cáncer diseñada por la empresa vasca Oncomatryx y que empezará a probarse en ocho hospitales de España y Estados Unidos. Entre ellos, la Clínica Universidad de Navarra comenzará a probar este anticuerpo frente al cáncer a partir de junio.

Se trata de un compuesto que ataca específicamente el microambiente que rodea a los tumores invasivos de páncreas, pulmón y mama triple negativo, los más agresivos y para los que actualmente no hay ningún tratamiento eficaz.

Laureano Simón, fundador y alma mater de Oncomatryx, remarcó la importancia del fármaco, ya que abre una nueva vía para atacar el cáncer metastásico. ”Cuando planteamos nuestra tesis, la de combatir el microambiente, era casi un anatema. Porque no va directamente contra el tumor, sino que pretende eliminar la infantería del tumor. Eso se debe a que las células que lo rodean, le ayudan a crecer y a expandirse. Además, estas células actúan como un escudo, protegiendo al tumor frente a los tratamientos antitumorales convencionales. El primer paso es deshacernos de ese microambiente, pero, en segunda instancia, también hemos visto que potencia nuestro propio sistema inmunológico para atacar el tumor”, destacó.

Tras quince años de trabajo exhaustivo, el fármaco ha obtenido “excelentes resultados” en modelos animales de cáncer de páncreas, pulmón y mama triple negativo.

El medicamento será probado, por ejemplo, en Beth Israel Hospital de la Universidad de Harvard, que liderará los ensayos clínicos en EEUU. En el caso de España, la AEMPS ha autorizado los ensayos clínicos en siete hospitales, entre los que se encuentran Onkologikoa de Donostia, la Clínica Universidad de Navarra, el 12 de Octubre en Madrid o el Vall d’Hebron en Barcelona.

Los ensayos clínicos, que podrían prolongarse hasta dos años, se iniciarán en junio y se realizarán en un total de 150 pacientes. “Hemos comprobado que la eficacia del compuesto es muy alta y resulta muy potente y seguro en todos los estadios metastásicos”, indicó Simón, resaltando que atacar el microambiente del tumor es algo completamente novedoso. De hecho, en los ensayos con ratones, el tumor llegó a desaparecer completamente. De esta forma, la compañía biofarmacéutica aborda un hito con el inicio de los ensayos clínicos de un anticuerpo conjugado (ADC).