“Hoy por mí, mañana por ti”

Hoy por mí, mañana por ti. Éste fue el lema elegido por la Asociación Navarra de Síndrome de Down en el día internacional de este colectivo. A nivel estatal el eslogan fue La suerte de tenerte mientras que en el ámbito internacional se escogió la frase No dejar a nadie atrás. Tres leyendas con un mismo objetivo: reivindicar la integración y el derecho vivir y convivir en plenitud de estas personas que han tenido en su origen una incidencia genética que las hace diferentes, pero iguales en derechos. La asociación navarra quiso poner el foco no ya en la vivencia personal y la experiencia familiar sino en la necesidad de lograr un compromiso social -y sobre todo institucional (de ahí la ronda por todos los departamentos e instituciones locales)- para pedir que se ponga todo lo necesario en la línea de facilitar su vida diaria en todos los espacios: educación, vivienda, salud, empleo... La asociación no quiso olvidar tampoco el apoyo que la Asociación de Comercio, Hostelería y Servicios del Casco Antiguo ha tenido cada año con el programa Empleando personas, así como otros establecimientos de La Morea y firmas comerciales, pero optaron por esta nueva fórmula para subrayar la vertiente reivindicativa de su formación. Tanto el Ayuntamiento como los diferentes sectores del Gobierno de Navarra, al menos a nivel de los gestos, cogieron el guante ya que las primeras cabezas de cada departamento recibieron a los chicos y chicas y sus familiares para escuchar sus demandas. Ahora, falta pasar a los hechos, como decían a pie de departamento Edurne y Araceli, dos madres que reivindicaban más profesorado, más pisos tutelados y oportunidades laborales. O ahondar en la senda ya que desde el Ejecutivo se explicaron diferentes pasos que ya se están dando. También el Ayuntamiento de Iruña, y otras entidades locales y universitarias han mostrado reiteradamente su compromiso con ayudas, talleres, actividades... en las que las personas con síndrome Down son una parte tan fundamental como el resto de la ciudadanía de la que sólo se diferencia por tener un cromosoma extra en el par 21 (tres en lugar de los dos que existen habitualmente). Es lo que también se conoce como trisomía 21, que, según Efe, es la principal causa de discapacidad intelectual y la alteración genética humana más común. Solo se ha demostrado un factor de riesgo, la edad materna (especialmente, cuando la madre supera los 35 años) y, de manera excepcional, en un 1% de los casos, se produce por herencia de los progenitores. Existe en todas las etnias y países, con una incidencia de un caso por cada 600-700 concepciones en el mundo. A nivel estatal nacen uno de cada 1.600 por lo que hay 35.000 personas con este síndrome, de las 4.500 son menores de 6 años.