EMA

La EMA inicia la revisión de la vacuna rusa 'Sputnik V'

RC/ EP 2021-03-04 De momento no se ha presentado una solicitud de autorización ara la vacuna rusa y Bruselas no se plantea, de momento firmar un contrato, con el laboratorio ruso por carecer de plantas de fabricación en la UE

La EMA concluirá el 11 de marzo su evaluación de la vacuna de Janssen

RC/Efe 2021-03-02 Sería la cuarta vacuna en obtener la autorización de la Unión Europea

La farmacéutica Janssen solicita a la UE la aprobación de su vacuna

RC/Efe 2021-02-16 La Agencia Europea del Medicamento dará luz verde a mediados de marzo y se convertirá en la cuarta vacuna disponible

Janssen, Novavax y CureVac, otras esperanzas contra el coronavirus

RC/ EFE 2021-02-12 Por el momento, ninguna tiene un calendario fijado para el estudio de una licencia de uso condicional en la UE

La EMA analiza en tiempo real los datos de la vacuna de CureVac

RC/ EFE 2021-02-12 Un proceso que podría desembocar en una licencia de uso condicional de este fármaco en la Unión Europea y en el que está también el fármaco de Janssen.

La EMA reclama a las farmacéuticas investigar la eficacia de sus vacunas frente a variantes

RC/ EP 2021-02-11 La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha solicitado a todos los desarrolladores de vacunas que investiguen si su vacuna puede ofrecer protección contra cualquier nueva variante del SARS-CoV-2, como las identificadas en el

Las farmacéuticas deberán investigar si sus vacunas valen para las nuevas cepas

RC/Efe 2021-02-10 La Agencia Europea del Medicamento está desarrollando también una guía para los fabricantes que planeen hacer cambios en sus vacunas

La EMA no ha recibido ninguna solicitud para autorizar la vacuna rusa

RC/Efe 2021-02-10 La Agencia Europa del Medicamento señala que los desarrolladores de Sputnik V han recibido "asesoramiento científico" de la EMA

Sanidad administrará la vacuna de AstraZeneca a personas entre 18 y 55 años

RC/ EFE 2021-02-05 La Comisión de Salud se reunió por cuarta vez y amplió su recomendación de reducir su administración hasta los menores 55 años, mientras que las primeras dosis se administrarán entre sanitarios que no están en primera línea covid

Sanidad estudia no administrar la vacuna de AstraZeneca a los mayores

RC/E.P. 2021-02-01 Se desmarcaría así de la recomendación realizada por la Agencia Europea del Medicamento, quien optó por aprobarla en mayores de 65 años

Rusia ofrece 100 millones de dosis de su vacuna a la Unión Europea

RC/Efe 2021-01-29 La Sputnik V estaría condicionada a la aprobación por parte de la Agencia Europea del Medicamento

Bruselas aprueba la vacuna de AstraZeneca y España estudia si la administra a los mayores de 65 años

M.GONZÁLEZ/R.C. 2021-01-29 Alemania, país de la zona euro, asegura que no la inyectará a los mayores de 65 años

La vacuna Pfizer que se pone en Navarra, sin efectos secundarios nuevos tras un mes en la UE

RC/ EFE 2021-01-29 ningún fallecimiento está directamente relacionado con un efecto de la inyección

La vacuna de AstraZeneca podría tener solo una autorización parcial

RC/Efe 2021-01-26 La Agencia Europea del Medicamento tiene pocos datos sobre la eficacia de la vacuna en la población mayor

La UE amenaza con acciones legales contra AstraZeneca

RC/Efe 2021-01-25 La Comisión Europea exige saber a la farmacéutica cuántas vacunas ha producido y a quién o a dónde se han entregado

En 15 días podrían estar disponibles las primeras dosis de la vacuna de Oxford

RC/E.P. 2021-01-21 Simón opina que las personas que se pusieron la vacuna fuera del plan de vacunación deberían ponerse también la segunda dosis

AstraZeneca y Oxford piden a la EMA evaluar el uso de su vacuna en la UE

RC/ EFE 2021-01-12 De lograr el respaldo de los científicos europeos, la vacuna de Oxford sería la tercera contra la covid-19 en recibir luz verde en la UE, después de la de Pfizer/BioNTech y la de Moderna

La EMA desaconseja retrasar la segunda dosis de Pfizer más de 42 días

RC/ EFE 2021-01-05 La Agencia Europea del Medicamento recuerda que los vacunados no están totalmente protegidos hasta 7 días después de recibir la segunda dosis

La EMA pide más datos sobre la vacuna de Oxford

RC/Efe 2020-12-30 La Agencia Europea del Medicamento está pendiente de recibir los datos sobre los ensayos clínicos

Pfizer y BioNTech están "preparadas" para distribuir la vacuna en la UE

RC/EP 2020-12-21 La Agencia Europea del Medicamento ha dado su visto bueno al producto y la Comisión Europea espera aprobarla definitivamente este mismo lunes

Bruselas da el visto bueno a la vacuna de Pfizer

RC/ EFE 2020-12-21 La EMA cree que no hay evidencias de que no funcione contra la nueva cepa detectada en el Reino Unido y empezará a vacunar el día 27

Las primeras vacunas llegarán al Estado el 4 o 5 de enero, según Sanidad

RC/ EP 2020-12-14 El ministro de Sanidad, Salvador Illa, tranquiliza a las comunidades al asegurar que habrá vacunas para todos

El ciberataque a la EMA "no afectará" al cronograma para aprobar la vacuna

RC/ EFE 2020-12-10 Necesitarán "un par de días" para elaborar el informe final con su recomendación sobre el fármaco de Pfizer

La Agencia Europea del Medicamento sufre un "ciberataque"

RC/ EFE 2020-12-09 Por el momento, no ha informado si ha afectado a las autorizaciones de comercialización condicional

La Agencia Europea del Medicamento no prevé evaluar la vacuna hasta "fin de año como muy pronto"

RC/Efe 2020-11-27 La EMA ve difícil predecir plazos para autorizar vacunas y dice que las revisiones continuas siguen en marcha

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