RC/ EP 2021-03-04 De momento no se ha presentado una solicitud de autorización ara la vacuna rusa y Bruselas no se plantea, de momento firmar un contrato, con el laboratorio ruso por carecer de plantas de fabricación en la UE
RC/Efe 2021-03-02 SerÃa la cuarta vacuna en obtener la autorización de la Unión Europea
RC/Efe 2021-02-16 La Agencia Europea del Medicamento dará luz verde a mediados de marzo y se convertirá en la cuarta vacuna disponible
RC/ EFE 2021-02-12 Por el momento, ninguna tiene un calendario fijado para el estudio de una licencia de uso condicional en la UE
RC/ EFE 2021-02-12 Un proceso que podrÃa desembocar en una licencia de uso condicional de este fármaco en la Unión Europea y en el que está también el fármaco de Janssen.
RC/ EP 2021-02-11 La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha solicitado a todos los desarrolladores de vacunas que investiguen si su vacuna puede ofrecer protección contra cualquier nueva variante del SARS-CoV-2, como las identificadas en el
RC/Efe 2021-02-10 La Agencia Europea del Medicamento está desarrollando también una guÃa para los fabricantes que planeen hacer cambios en sus vacunas
RC/Efe 2021-02-10 La Agencia Europa del Medicamento señala que los desarrolladores de Sputnik V han recibido "asesoramiento cientÃfico" de la EMA
RC/ EFE 2021-02-05 La Comisión de Salud se reunió por cuarta vez y amplió su recomendación de reducir su administración hasta los menores 55 años, mientras que las primeras dosis se administrarán entre sanitarios que no están en primera lÃnea covid
RC/E.P. 2021-02-01 Se desmarcarÃa asà de la recomendación realizada por la Agencia Europea del Medicamento, quien optó por aprobarla en mayores de 65 años
RC/Efe 2021-01-29 La Sputnik V estarÃa condicionada a la aprobación por parte de la Agencia Europea del Medicamento
M.GONZÃLEZ/R.C. 2021-01-29 Alemania, paÃs de la zona euro, asegura que no la inyectará a los mayores de 65 años
RC/ EFE 2021-01-29 ningún fallecimiento está directamente relacionado con un efecto de la inyección
RC/Efe 2021-01-26 La Agencia Europea del Medicamento tiene pocos datos sobre la eficacia de la vacuna en la población mayor
RC/Efe 2021-01-25 La Comisión Europea exige saber a la farmacéutica cuántas vacunas ha producido y a quién o a dónde se han entregado
RC/E.P. 2021-01-21 Simón opina que las personas que se pusieron la vacuna fuera del plan de vacunación deberÃan ponerse también la segunda dosis
RC/ EFE 2021-01-12 De lograr el respaldo de los cientÃficos europeos, la vacuna de Oxford serÃa la tercera contra la covid-19 en recibir luz verde en la UE, después de la de Pfizer/BioNTech y la de Moderna
RC/ EFE 2021-01-05 La Agencia Europea del Medicamento recuerda que los vacunados no están totalmente protegidos hasta 7 dÃas después de recibir la segunda dosis
RC/Efe 2020-12-30 La Agencia Europea del Medicamento está pendiente de recibir los datos sobre los ensayos clÃnicos
RC/EP 2020-12-21 La Agencia Europea del Medicamento ha dado su visto bueno al producto y la Comisión Europea espera aprobarla definitivamente este mismo lunes
RC/ EFE 2020-12-21 La EMA cree que no hay evidencias de que no funcione contra la nueva cepa detectada en el Reino Unido y empezará a vacunar el dÃa 27
RC/ EP 2020-12-14 El ministro de Sanidad, Salvador Illa, tranquiliza a las comunidades al asegurar que habrá vacunas para todos
RC/ EFE 2020-12-10 Necesitarán "un par de dÃas" para elaborar el informe final con su recomendación sobre el fármaco de Pfizer
RC/ EFE 2020-12-09 Por el momento, no ha informado si ha afectado a las autorizaciones de comercialización condicional
RC/Efe 2020-11-27 La EMA ve difÃcil predecir plazos para autorizar vacunas y dice que las revisiones continuas siguen en marcha
