Investigadores del Cima Universidad de Navarra han desarrollado una triple combinación farmacológica que mejora la eficacia de la inmunoterapia en diferentes tumores sólidos ya que su aplicación prolonga la supervivencia en modelos animales de cáncer de pulmón, colorrectal, mama, páncreas, melanoma y glioblastoma.
Lo señala el Centro de Investigación Médica Aplicada (Cima) en una nota, en la que explica que las terapias epigenéticas (dirigidas a modificar procesos moleculares que regulan la expresión génica) han revolucionado el tratamiento de las enfermedades hematológicas, pero no han demostrado eficacia en la mayoría de los tumores sólidos.
"Estudios anteriores habían confirmado que su combinación con fármacos inductores de la muerte celular, como los inhibidores de BCL-XL, mejoraba los resultados terapéuticos en mielomas y linfomas, pero no en tumores sólidos", señala el experto Rubén Pío.
Sin embargo, en su estudio, integrado en el Cancer Center Clínica Universidad de Navarra (CCUN), han demostrado que esta administración conjunta "sensibiliza a los tumores de pulmón al bloqueo de puntos de control inmunitarios, una novedosa estrategia en la inmunoterapia contra el cáncer", afirma Pío, director de la División de Cáncer del Cima Universidad de Navarra y director científico del CCUN.
En este trabajo, los investigadores se han centrado en la búsqueda de nuevas alternativas terapéuticas para tumores sólidos con escasas opciones terapéuticas.
"Nuestro estudio demuestra que una novedosa combinación farmacológica reduce el crecimiento tumoral y prolonga la supervivencia global en modelos animales de cáncer de pulmón, colorrectal, mama, melanoma y glioblastoma, así como en un modelo de cáncer de colon humano", constata.
Esta combinación terapéutica incluye el fármaco CM272, desarrollado en la cima por el grupo del doctor Felipe Prósper , otro de los colaboradores en la investigación, cuyos resultados se han publicado en el último número de la revista científica Molecular Cancer.
Un sistema inmunológico más eficaz
El análisis del microambiente tumoral mediante citometría de flujo y secuenciación de ARN unicelular mostró una potente reprogramación inmunológica. "Nuestros resultados sugieren que esta combinación farmacológica no solo promueve la muerte tumoral, sino que prepara el terreno para que el sistema inmunológico actúe con mayor eficacia, lo que orienta el desarrollo de nuevas terapias que deberán ser evaluadas en el contexto clínico", concluyen los investigadores.
